إنجاز طبي تاريخي السعودية تُجري أول عملية علاج جيني للشبكية في الشرق الأوسط .

مفاكرة – فوزية مشهور – الرياض

سجّل مستشفى الملك خالد التخصصي للعيون إنجازًا طبيًا غير مسبوق بعد نجاح فريقه الطبي في إجراء أول عملية علاج جيني للشبكية في الشرق الأوسط لمريضة سعودية تبلغ من العمر 34 عامًا، كانت تعاني منذ طفولتها من ضعف بصري شديد نتيجة اعتلال الشبكية الوراثي في كلتا العينين.

وأُجريت للمريضة عملية جراحية دقيقة في شبكية العين اليسرى، تم خلالها استخدام العلاج بالجينات وحقن دواء “لوكستورنا” (Luxturna) مباشرة تحت الشبكية، وهو أحد أحدث العلاجات الطبية عالميًا حيث يسهم في تثبيت وتحسين القدرة البصرية، بما يمكّن المريض من الحركة والرؤية بشكل أفضل في محيطه المباشر.

وتُعد المملكة العربية السعودية أول دولة في الشرق الأوسط وآسيا ومن بين عدد محدود من الدول في أمريكا وأوروبا التي نجحت في استخدام هذا العلاج الجيني المتقدم، ما يعكس المكانة المتقدمة للقطاع الصحي السعودي على خارطة الطب العالمي.

وأكد الرئيس التنفيذي لمستشفى الملك خالد التخصصي للعيون الدكتور عبدالعزيز الراجحي أن هذا السبق الطبي جاء تتويجًا لجهود مكثفة بذلها الطاقم الإداري والطبي على مدى أشهر شملت الحصول على الدواء، والتدريب المتخصص على استخدامه، وضمان نقله وفق أعلى المعايير الطبية مشيرًا إلى المتابعة والدعم المستمرين من وزير الصحة الدكتور توفيق الربيعة لتذليل جميع التحديات.

وأشاد الراجحي بتعاون الهيئة العامة للغذاء والدواء ودعم الشركة الوطنية للشراء الموحد (NUPCO) ما أسهم في توفير الدواء في وقت قياسي، مؤكدًا أن المستشفى يُعد من المراكز الطبية الرائدة عالميًا في مجال العلاج بالجينات، ولديه سجل بحثي موثق وتجارب ناجحة سابقة.

وأوضح أن المستشفى سبق له تقديم أول علاج جيني في المملكة خلال الفترة من سبتمبر 2011 إلى يونيو 2012 لعدد من مرضى العشى الليلي، حيث أثبتت النتائج سلامة العلاج وعدم تسجيل أي آثار جانبية.

وبيّن الفريق الطبي أن المريضة كانت تعاني من اعتلال الشبكية الوراثي نتيجة خلل في الجين RPE65 وبعد اعتماد دواء لوكستورنا من هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والهيئة العامة للغذاء والدواء السعودية خضعت حالتها لتقييم طبي وجيني دقيق وتأكدت ملاءمة العلاج لها ليتم إجراء العملية بنجاح.

ويُعد دواء لوكستورنا أول علاج جيني مباشر معتمد في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي إذ يعمل على إيصال نسخة سليمة من الجين RPE65 إلى خلايا الشبكية ما يمكّنها من إنتاج البروتين اللازم لتحويل الضوء إلى إشارات كهربائية تساعد على تحسين الرؤية مع اختلاف سرعة الاستجابة من مريض لآخر، حيث تتراوح في المتوسط نحو ثلاثة أشهر.

ويُشكل هذا الإنجاز نقلة نوعية عالمية في علاج أمراض الشبكية الوراثية ويمنح الأمل للمرضى المصابين بضمور الشبكية الناتج عن الطفرات الجينية والتي قد تؤدي في مراحلها المتقدمة إلى فقدان البصر الكلي.